摘要
系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,涉及全身多个系统,可引起多组织和器官的损伤。不同SLE患者的疾病表型和严重程度均存在显著差异。狼疮性肾炎(LN)是SLE患者最严重的并发症之一,有多达20%的SLE患者在肾损伤约10年后发展为终末期肾病[1],给公共卫生带来巨大的负担。肾脏的早期损伤可能与活动性炎症有关,而晚期的不可逆性损伤通常可归因于药物的不良反应,尤其是长期皮质类固醇类药物的使用[2]。
出处
《检验医学与临床》
CAS
2020年第5期705-707,共3页
Laboratory Medicine and Clinic
基金
国家重点基础研究发展计划（973计划）（2015CB755400）
四川省科技厅支撑项目（2015SZ0117）
