美国FDA批准Brukinsa(zanubrutinib/泽布替尼)用于治疗套细胞淋巴瘤被引量：1

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摘要美国FDA于2019年11月14日宣布批准百济(美国)公司(BeiGene USA Inc.)新药Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼,CAS登记号1691249 45 2)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性)套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma),适用于之前至少使用过1种药物治疗的患者(即疾病复发或治疗无效)。

作者夏训明(编译)

机构地区不详

出处《广东药科大学学报》 CAS 2019年第6期F0003-F0003,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University

关键词套细胞淋巴瘤疾病复发登记号药物治疗治疗无效美国FDA

分类号 R73 [医药卫生—肿瘤]

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广东药科大学学报

2019年第6期

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