摘要
1985年建立的PCR技术改变了在基础、临床实验室中研究DNA的方法。变性、退火、延伸三个步骤为一个循环,三十个循环就可使特定的DNA片段在聚合酶作用下扩增几百万倍。产物是以指数形式累积,因为每次循环的产物便是下一次循环的模板,即使新链合成不完全,仅有一个引物结合点,它也能参与下一循环。产物总长为两引物长加引物夹持的DNA的长度。PCR可扩增双链DNA、单链DNA、RNA,并能将RNA反转录成cDNA再加扩增。此外,尚可通过引物带入各种标记或新的序列,如特异突变、内切酶位点、调控因子等。在此。
出处
《癌变·畸变·突变》
CAS
CSCD
1992年第2期56-58,55,共4页
Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis
