摘要
目的探讨分析儿童地中海贫血复合缺铁性贫血表型及临床意义。方法 7195例患儿作为本次研究对象,通过外周血细胞计数和毛细管电泳进行筛查,确定可疑阳性患儿,采用反向点杂交(RDB)和跨越缺口聚合酶链式反应(Gap-PCR)方法对初筛阳性患儿的基因突变类型进行确定。与此同时,再采用化学发光方法对患儿的血清铁蛋白情况进行检查。比较单纯地中海贫血及地中海贫血复合缺铁性贫血(IDA)患儿的血液学参数情况。结果静止型α地中海贫血复合IDA组和轻型α地中海贫血复合IDA组血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、血红蛋白A2(HbA2)[(92.4±30.4)g/L、(61.5±20.6)fl、(21.8±6.7)pg、(2.6±0.3)%;(92.5±23.8)g/L、(59.8±10.2)fl、(20.1±13.7)pg、(3.1±1.1)%]与静止型α地中海贫血组[(125.0±25.1)g/L、(78.2±11.2)fl、(25.1±3.9)pg、(2.5±0.8)%]、轻型α地中海贫血组[(113.5±25.7)g/L、(62.5±11.5)fl、(21.6±3.9)pg、(2.4±1.5)%]比较差异有统计学意义(P<0.05);轻型β地中海贫血组与轻型β地中海贫血复合IDA组Hb、MCV、MCH比较差异具有统计学意义(P<0.05);IDA患者、地中海贫血复合IDA患者铁蛋白(SF)水平均低于未复合地中海贫血患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。而血红蛋白H病、中重度地中海贫血不管是否复合IDA血液学指标Hb、MCV、MCH、Hb A2均不会发生明显变化。结论医生要重点关注地中海贫血患儿缺铁的情况,对地中海贫血患儿进行有效的预防,并采取具有针性的方法进行治疗,从而进一步改善患儿的病情。
出处
《中国现代药物应用》
2019年第8期74-75,共2页
Chinese Journal of Modern Drug Application
