摘要
以过渡金属催化的实现芳基-芳基偶联的反应,尤其是通过手性配体的作用生成具有光学活性的旋转受阻异构体(atropisomer)的反应,越来越受到化学工作者的重视,原因在于某些旋转受阻异构体可作为不对称合成的配体,某些则可转化成具有特定的微环境效应的手性大环化合物。1975年,Kumada等首次以镍催化的偶联反应实现了这类旋转受阻异构体的不对称合成,以α-澳-β-甲基萘(1)与由它衍生的Grignard试剂(2)的偶联反应,制成了光学活性的β,β’-二甲基联萘(3)(图式1)。反应的对映体过量(ee)
Asymmetric synthesis of biaryl atropisomer, β, β′-dibenzyloxy-α, α′, -binaphtha-
lene (11), has been studied by the chiral phosphine-palladium complex catalyzed
coupling. Enantiomeric excess of the product depends especially on the phosphine
ligands and ranges from 2.2 to 20.3%.
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1989年第4期404-407,共4页
Acta Chimica Sinica
