摘要
格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.病前可有非特异性病毒感染,空肠弯曲弧菌感染或免疫接种史[1].首发症状常为四肢对称性无力,可自远端向近端发展或远近端同时受累,并可波及躯干,严重病例可导致呼吸肌麻醉.感觉障碍比运动障碍多,表现为肢体远端感觉异常,呈手套、袜套型浅感觉减退.少数患者可有自主神经症状,临床表现为出汗增多,皮肤潮红,手足肿胀及营养障碍.此类患者主要死于呼吸肌麻醉、肺部感染或心力衰竭.此病进展迅速,因此在护理工作中要密切注意病情变化,对患者进行整体护理.
出处
《华北煤炭医学院学报》
2002年第5期641-642,共2页
Journal of North China Coal Medical College
