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121例先天性纠正型大动脉转位的术后随访结果
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摘要
所谓先天性纠正性大动脉转位(ccTGA)即心房-心室-大动脉都不协调。发病率在先心病中<1%,常伴有室间隔缺损、肺动脉狭窄或肺动脉闭锁,及Ebstein样三尖瓣畸形。自然病史的演变差别甚大,与其所伴发的畸形及其严重程度有关。一般讲本畸形可能长期存活,但若伴有体循环心室功能减退和三尖瓣返流者存活率显著降低。常规的双心室修补对那些由形态右室和三尖瓣支持体循环的病例。
作者
徐大地
出处
《国外医学(心血管疾病分册)》
2002年第5期317-317,共1页
关键词
双转流术
三尖瓣返流
儿童
先天性纠正型大动脉转位
分类号
R726.5 [医药卫生—儿科]
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国外医学(心血管疾病分册)
2002年 第5期
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