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[ReO(MP MEP)(B MPBA)][ReO(MP MEP)(B MPBA)]的合成和结构

Synthesis and Crystal Structure of [ReO(MP MEP)(B MPBA)]-[ReO(MP MEP)(B MPBA)]
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摘要 合成了未见文献报道的 [ReO(MPMEP) (BMPBA) ][ReO(MPMEP) (BMPBA) ]配合物 ,其中MPMEP =1 (2 甲氧基苯基 ) 4 (2 巯基乙基 )哌嗪 ,BMPBA =N ,N 二 (2 巯基乙基 )苄胺 ,并在适当的溶剂中培养出单晶 ,用X射线单晶衍射法测定了单晶结构 ,晶体属三斜晶系 ,空间群P1,晶胞参数a =0 936 0 4(19)nm ,b =1 10 44 (2 )nm ,c =1 382 3(3)nm ;α =89 19(3)° ,β =74 5 0 (3)° ,γ =75 0 4(3)° ;Z =1,V =1 32 81(5 )nm3 ,μ =4 836mm-1,F(0 0 0 ) =6 77,R =0 0 40 3,wR =0 0 6 73.配合物的两个 [ReO(MPMEP) (BMPBA) ]部分均采取扭曲的三角双锥几何结构 ,基底面由三齿配体的两个硫原子与氧原子构成 ,三齿配体的一个氮原子和单齿配体的一个硫原子分别占取两个顶角位置 ,硫原子的离子化致使配合物呈电中性 . A new rhenium SNS/S mixed ligand complex [ReO(MPMEP)(BMPBA)][ReO(MPMEP)-(BMPBA)][MPMEP=1-(2-methoxyphenyl)-(4-mercaptoethyl)-piperazine, BMPBA=N,N-bis(2-mercaptoethyl)-benzylamine] has been prepared. The single crystal structure of the complex was determined by X-ray diffraction method. It belongs to triclinic crystal system, space group P1 with a=0.93604(19) nm, b=1.1044(2) nm, c=1.3823(3) nm; α=89.19(3)°, β=74.50(3)°, γ=75.04(3)°; Z=1, V=1.3281(5) nm 3, μ=4.836 mm -1, F(000)=677, R=0.0403, wR=0.0673. Both [ReO(MPMEP)-(BMPBA)] of the complex adopt distorted trigonal bipyramidal geometry, with the basal plane defined by the SS atoms of the tridentate ligand and the oxo-group. The N of the tridentate ligand and the S of the monodentate ligand occupy two apical positions. Ionization of the sulphur atoms leads to a neutral compound.
出处 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1716-1721,共6页 Acta Chimica Sinica
基金 国际原子能机构 (No .910 4/R4)资助项目
关键词 [ReO(MPMEP)(BMPBA)][ReO(MPMEP)(BMPBA)] 混合配位化合物 合成 晶体结构 锝99 放射性药物 放射性诊断 rhenium SNS/S mixed ligand complex, crystal synthesis, structure
  • 相关文献

参考文献2

  • 1胡骥.博士论文[M].北京:中国原子能科学研究院,2000..
  • 2钱逸泰.晶体化学导论[M].合肥:中国科技大学出版社,1999.208.

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