摘要
自1985年《新药审批办法》颁布以来,中成药产品开发取得较大的发展。品种明显增多了,但临床各科分布不匀,剂型改进了,但新剂型种类尚少;中成药服用方便了,但疗效尚不如汤剂;毒副反应(不良反应)虽作了一些研究,但医师用起来尚不放心。为了有利于中成药产品开发,使其更符合临床的需求,笔者从以下四个方面谈谈个人的看法,仅供参考。 指导思想与基本思路 卫生部制定发布的《关于中药问题的补充规定与说明》规定的要点有两个,一是在中医药理论指导下,二是充分利用现代科学技术方法。
出处
《中医药管理杂志》
1996年第6期55-57,共3页
Journal of Traditional Chinese Medicine Management
