摘要
目的研究非诺贝特调节SOD1表达的机制。方法脑微血管内皮细胞和C57BL/6小鼠经非诺贝特处理后,实时荧光定量PCR检测PPARα和SOD1的表达;然后构建含SOD1基因启动子序列或含SOD1基因启动子中PPRE结合区域突变后的荧光素酶报告质粒,转染脑微血管内皮细胞后检测荧光素酶活性。结果在非诺贝特处理的脑微血管内皮细胞和C57BL/6小鼠,其PPARα和SOD1的表达升高,经非诺贝特处理后荧光素酶活性增强,由SOD1基因启动子PPRE结合序列突变后,即使非诺贝特处理,其荧光素酶活性未见改变。结论非诺贝特通过激活PPARα以调节SOD1的表达。
出处
《广东医学》
CAS
2018年第1期68-70,75,共4页
Guangdong Medical Journal
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81360206)
云南省中青年学术技术带头人后备人才基金(编号:2014HB025)
云南省教育厅科学研究基金项目(编号:2015Y379)
大理学院博士科研基金资助项目(编号:KYBS201211)
