摘要
1990年,全国各级药政、药检机构在当地卫生行政部门的直接领导下,进一步贯彻执行《药品管理法》,以保证人民用药安全有效为目的,以提高社会效益、全心全意为人民服务为宗旨,根据全国药品监督管理工作会议的部署,团结一致,群策群力,深化改革,进一步强化药品监督管理,使国产药品质量状况不断改善,并有效地保证了进口药品的质量。 本文将从不同药品类别和药品在产、供、用各环节的不合格情况等方面,对全国药品质量状况及导致质量问题的主要原因作一简要分析。
出处
《中国药事》
CAS
1991年第3期174-176,共3页
Chinese Pharmaceutical Affairs
