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中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
被引量:
14
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摘要
近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
机构地区
新华社
出处
《中华人民共和国国务院公报》
2017年第29期39-44,共6页
Gazette of the State Council of the People's Republic of China
关键词
中共中央办公厅
审批制度改革
国务院办公厅
医疗器械
创新
药品
审评
印发
分类号
D63 [政治法律—中外政治制度]
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戴玉.
各省(市)教育部直属高校分布与人口分布对比[J]
.南风窗,2012(18):50-51.
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高洪成,娄成武.
我国生物医学工程技术和产业发展的扶持政策研究[J]
.东北大学学报(社会科学版),2008,10(1):60-64.
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黄宝晟.
文献计量法在基础研究评价中的问题分析[J]
.研究与发展管理,2008,20(6):108-111.
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蒋海洪.
我国医疗器械监管法规的现状与发展[J]
.中国卫生事业管理,2011,28(5):364-365.
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.中国药房,2012,23(1):25-25.
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邹龙妹.
系统论视角下的“知识产权”再定义[J]
.学术交流,2012(7):53-56.
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刘斌,宋成利,王殊轶,王秉操.
腹腔镜手术器械手柄人因工程设计与评价[J]
.工业工程与管理,2013,18(3):107-112.
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孙云鹏.
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.科技致富向导,2014(11):222-222.
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陆麒,姜柏生.
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.医学与哲学(A),2018,39(12):1-6.
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刘金永,李子玥.
药物临床试验过程中试验用药品管理的实践体会[J]
.中国药物评价,2020,37(5):391-393.
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2
周吉银.
2020年版《药物临床试验质量管理规范》研究者和申办者保护受试者的要求[J]
.中国医学伦理学,2021,34(2):205-210.
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3
杨涛,王婷婷,欧阳昭连,吴沛新.
基于文献计量学的中国典型城市生物医学工程基础研究实力分析[J]
.北京生物医学工程,2021,40(3):252-256.
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蒋海洪,方媛.
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.医疗卫生装备,2022,43(1):1-5.
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陈红,郭大为,赵斌江.
遴选会在手术器械评价论证中的作用探索[J]
.生物医学工程与临床,2022,26(2):224-227.
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6
周吉银,刘丹.
委托伦理审查的过去、现在和未来[J]
.中国医学伦理学,2022,35(8):856-860.
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7
陈仲林,何淦,冯钰,韩慧慧,姚瑶,郑宁.
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.中国医学伦理学,2022,35(11):1214-1217.
被引量:2
8
陈仲林,何淦,冯钰,韩慧慧,姚瑶,郑宁.
医药创新战略下临床试验伦理审查的角色与定位[J]
.中国医学伦理学,2023,36(2):180-185.
被引量:6
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周吉银,盛艾娟,刘强,蒋辉,王美霞,白桦,江一峰,徐蕾,刘丹,熊宁宁.
涉及人的生命科学和医学研究项目委托伦理审查指引[J]
.中国医学伦理学,2023,36(5):488-491.
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.中华医学科研管理杂志,2023,36(5):338-341.
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.中国仪器仪表,2023(1):31-36.
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.中国临床药学杂志,2022,31(9):697-700.
3
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临床试验用药品管理问题及改进措施[J]
.中国临床药学杂志,2022,31(6):435-438.
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4
陈仙萍,张静,汪卓赟,鲁超.
药物临床试验违背方案影响因素模型构建[J]
.南京医科大学学报(社会科学版),2021,21(4):361-365.
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何娜,李涵.
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.中国医学伦理学,2021,34(10):1325-1328.
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于燕.
药物临床试验过程中试验用药物管理存在的问题研究[J]
.中国卫生产业,2021,18(24):71-73.
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易红红,易锐,焦志海.
医院机构管理系统在药物临床试验中的运用和挑战[J]
.现代药物与临床,2022,37(2):420-424.
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黄桦.
泌尿外科临床药物试验应急流程管理策略[J]
.中医药管理杂志,2022,30(4):96-97.
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.中国药物评价,2022,39(4):351-354.
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.中医药管理杂志,2017,25(19).
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.浙江省人民政府公报,2013,0(3):26-27.
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北京市水务局关于印发《北京市建设项目水影响评价文件编制指南》的通知[J]
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中华人民共和国国务院公报
2017年 第29期
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