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5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-乙酸的新合成方法

A New Synthetic Route of 5-Methyl-4H-1,2,4-Triazole-3-Acetic Acid
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摘要 丙二酸二乙基酯为起始原料,与水合肼反应得到丙二酸乙酯酰肼1,再与甲基乙亚胺酸酯盐酸盐2在Hoenig碱存在下进行缩合反应得到5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-乙酸酯3,最后将化合物3的酯键水解后得到目标产物5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-乙酸酯I,总收率40.0%。 Starting from diethyl malonate, which reacted with hydrazine hydrate to give ethyl malonate hydrazide 1, and then reacted with methyl ethylimidate hydrochloride 2 in the presence of Hoenig base through condensation to afford ethyl 5-aethy1-4H-1,2,4-triazole-3-acetate 3, and finally the ester bond of ester 3 was hydrolyzed, the targeted product 5-methy1-4H-1,2,4-triazole-3-aeetic acid I was obtained with a total yield of 40.0%.
作者 赵长阔 王先恒 黄梅 钟艳 袁智 Zhao Changkuo Wang Xianheng Huang Mei Zhong Yan Yuan Zhi(School of Pharmacy, Zun yi Medical University, Zun yi 563099 ,Cruizhou , Chin)
出处 《四川化工》 CAS 2017年第5期4-6,共3页 Sichuan Chemical Industry
基金 贵州省科技厅联合基金资助项目(NO:黔科合LH字[2015]7531)
关键词 丙二酸二乙基酯 5-甲基-4H-1 2 4-三唑-3-乙酸 缩合 合成 diethyl malonate 5-methy1-4H-1,2,4-triazole-3-acetic acid condensation synthesis
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