家庭为中心的护理模式提高先天性巨结肠患儿疗效被引量：3

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摘要先天性巨结肠症又叫赫希施普龙病,病理基础为远端乙状结肠和直肠肌间神经节细胞缺乏或发育障碍,故临床上也称为＂无神经节细胞症＂,是小儿外科常见的胃肠道发育畸形之一。临床表现以便秘为主,本病如不及时积极治疗,有20%30%的患儿在新生儿期并发小肠结肠炎,病情严重的患儿常常因中毒性休克而死亡[1-2]。手术是主要的治疗措施。

作者闫秀兰唐琳曾庆玲蒋中华欧阳群

机构地区桂林医学院附属医院小儿外科

出处《华夏医学》 CAS 2017年第1期109-111,共3页 Acta Medicinae Sinica

基金广西卫生厅自筹经费课题(Z2011192)

关键词以家庭为中心护理模式巨结肠

分类号 R722 [医药卫生—儿科]

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