摘要
肝移植逐渐成为常规治疗各种终末期肝病及肝功能衰竭唯一有效的治疗手段。嗜血细胞综合征（he—mophagocytic syndrome，HPS）是淋巴细胞、巨噬细胞非恶性增生伴嗜血细胞增多引起多脏器浸润及全血细胞减少为特征的症候群[1]。肝移植术后并发HPS表现隐匿，出现症状时病情多处于晚期，临床医生经验不足，诊断困难，对病人生命威胁大。回顾性分析我中心1例肝移植术后可疑HPS病人的临床资料，并结合以往文献回顾，进一步提高对HPS的认识，总结经验，以期为病人提供更好的护理。
出处
《全科护理》
2017年第11期1401-1403,共3页
Chinese General Practice Nursing
