摘要
目的建立院内制剂消炎颗粒的制备工艺及其质量标准。方法采用一步造粒工艺制备消炎颗粒;薄层色谱法进行定性、高压液相色谱法测定消炎颗粒剂中有效成分绿原酸的含量并进行了微生物限度检查。检测参数色谱柱为：Kroasi1 C18柱（4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸（11：89）;流速：1.0 ml/min;检测波长：327 nm。结果该方法的线性范围为0.12-1.93μg,回归方程为：Y=3 508 146X＋9 973.3,r=0.999 3;平均回收率为99.95%,RSD=1.11%（n=6）。结论该方法制备工艺简单、易操作,颗粒剂定性良好,含量测定方法简便,具有回收率好,精密度、重现性高,样品处理简便,分析快速的优点,可用于该制剂的质量控制和分析。
出处
《中国城乡企业卫生》
2016年第12期148-150,共3页
Chinese Journal of Urban and Rural Enterprise Hygiene
