摘要
根据GenBank上公布的RHDVvp60基因保守序列,设计引物,以RHDV发病兔的肝脏为材料,提取总RNA,RT—PCR扩增出大小为368bp的目的基因片段。该方法检测RHDV具有特异性,敏感性为血凝试验(HA)的3.2×10^3倍。通过对健康免疫兔的82份鼻拭子样品进行检测,阳性样品为14份,阳性率为17.07%。试验结果表明,RT-PCR方法能快速、敏感地从健康免疫兔鼻拭子样品中检出RHDV。
出处
《上海畜牧兽医通讯》
2016年第6期11-13,共3页
Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine
基金
江苏省青年自然科学基金(BK20151151)
江苏省博士后基金(1501010B)
中国博士后基金(2015M590506)