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遗传性May—Hegglin异常的研究进展 被引量:1

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摘要 May-Hegglin异常是一种具有血小板减少、巨大血小板、白细胞包涵体三联征的常染色体显性遗传病。本文综述了May-Hegglin异常在分子水平上的发病机理以及临床特征。
作者 刘定胜
出处 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第4期299-301,共3页 Foreign Medical Sciences(Section of Blood Transfusion and Heanatology)
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献2

  • 1A. Greinacher,H. K. Nieuwenhuis,J. G. White. Sebastian platelet syndrome: A new variant of hereditary macrothrombocytopenia with leukocyte inclusions[J] 1990,Blut(5):282~288
  • 2A. Greinacher,C. Mueller-Eckhardt. Hereditary types of thrombocytopenia with giant platelets and inclusion bodies in the leukocytes[J] 1990,Blut(2):53~60

共引文献22

同被引文献3

  • 1Richard L,John F,John L,et al. Wintrobe's Clinical Hematology, Tenth Edition. Lippincott Williams and Wilkins, 1995 : 1892.
  • 2Ronald H, Edward JBJ,Sanford JS,et al. Hematology Basic Prin- ciples and Practice. Third Edition. Harcourt Asia Churchill Liv- ingstone, 2000 : 2120-2121.
  • 3莫武宁,甘宝文,韦红英,莫海燕.May-Hegglin异常1例报告并文献复习[J].血栓与止血学,2002,8(2):92-92. 被引量:8

引证文献1

二级引证文献1

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