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微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展 被引量:4

Advances about the Geldanamycin Derivative 17-AAG
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摘要 本文主要对微生物来源的Hsp90抑制剂研发情况以及格尔德霉素的衍生物17-AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基,tanespimycin)的分子作用机制、药代动力学、毒性和治疗范围等全方位的重点介绍。并对17-AAG近年来有关研究进展进行了概述。 The research and development situation of Hsp90 inhibitor from microbial sources and the geldanamycin derivatives 17-AAG (17-allylamino - 17- demethoxy - geldanamycin, tanespimycin) molecular mechanism, pharmacokinetics, toxicity, therapeutic range and a full range of focus on the research progress about 17AAG recently were mainly introduced, and the review were summarized.
作者 顾觉奋
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2016年第2期52-60,72,共10页 World Notes on Antibiotics
关键词 HSP90抑制剂 17-AAG 分子作用机制 药代动力学 毒性 治疗范围 Hsp90inhibitor: 17-AAG molecular mechanism pharmacokinetics toxicity therapeutic range
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参考文献1

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