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粘多糖病4例报告

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摘要粘多糖病是一组遗传性代谢障碍病。由于粘多糖降解代谢过程中溶解体水解酶缺陷,致使粘多糖过多堆积于器官组织中,造成体格及智力发育障碍,临床上也表现出各种各样的症状,因该病比较少见,往往被误诊,现结合我院确诊的4例作一简要讨论分析。

作者阎詠华吕士莲秦振琨李荣斌

机构地区吉林省人民医院

出处《中国农村医学》 1991年第4期35-36,共2页

关键词粘多糖病儿童诊断病因

分类号 R725.891 [医药卫生—儿科]

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中国农村医学

1991年第4期

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