摘要
目的内毒素耐受是脓毒症死亡重要病理机制,但治疗手段,尤其是小分子药物严重匮乏,该研究旨在发现能逆转脓毒症内毒素耐受的小分子化合物,为脓毒症治疗提供新的理论依据与策略.方法建立从细胞模型到动物模型、临床标本的药物活性评价体系,筛选小分子化合物库,发现能逆转脓毒症内毒素耐受的化合物,并采用分子生物学方法研究该化合物的作用机制.结果强心苷类化合物,如哇巴因具有逆转脓毒症内毒素耐受,提高存活率的新药理学活性.作用机制与转录后精密调控TH1细胞因子mRNA稳定性相关,且该类化合物具有干扰素样新活性.结论强心苷类化合物是内外兼具的能用于脓毒症免疫治疗的候选药物（EMBOmolMed,2014）.
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第B11期206-206,共1页
Chinese Pharmacological Bulletin
