摘要
多巴胺反应性肌张力障碍（DRD）是一种罕见的遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足导致的慢性运动障碍性疾病[1]。DRD患病率约为0.5/1000 000,对左旋多巴治疗反应明显,症状有晨轻暮重的波动特点[2]。DRD于1976年由日本Segawa等首次报道,又称Segawa病[3],目前国内外尚无明确的临床诊断方法,误诊率极高。可疑患者给予口服小剂量多巴制剂,
出处
《实用临床医药杂志》
CAS
2015年第12期172-174,共3页
Journal of Clinical Medicine in Practice
