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重视和加强新生儿遗传代谢病的筛查 被引量：14

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摘要 新生儿遗传代谢病筛查简称新生儿筛查，是指在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的遗传代谢病（inborn errors of metabolism，IEM）进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务，是控制出生缺陷，提高出生人口素质的重要措施。
作者 罗小平 吴薇
机构地区 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
出处 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期168-171,共4页 Chinese Journal of Perinatal Medicine
关键词 新生儿筛查 遗传代谢病 智能发育障碍 系统保健服务 出生人口素质 不可逆损害 早期诊断 临床症状
分类号 R722.1 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献19

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二级参考文献35

共引文献67

同被引文献117

引证文献14

二级引证文献199

中华围产医学杂志
2015年 第3期

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