期刊文献+

链脲佐菌素联合高脂高糖饲料诱导糖尿病大鼠模型的建立 被引量:13

原文传递
导出
摘要 目的探讨链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料诱导Wistar大鼠糖尿病模型的方法。方法 Wistar雄性大鼠45只,均分为三组。A组为高脂高糖饲料联合STZ诱导组,B组为高脂高糖饲料喂养组,C组为正常饲料喂养组。高脂高糖饲料喂养4周后,在0.5h内将STZ缓冲液通过腹腔注射至A组大鼠,STZ的剂量为50mg/kg。观察三组大鼠血糖、体重及血胰岛素变化情况。结果A、B组大鼠血糖均升高,与C组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组较B组血糖升高更为明显[(20.5±0.5)mmol/L vs.(11.3±0.7)mmol/L](P<0.05)。A、B组大鼠体重及胰岛素水平较C组减低(P<0.05),A组较B组血胰岛素降低更为明显[(26.7±6.8)mmol/L vs.(30.3±11.3)mmol/L](P<0.05)。结论 STZ联合高脂高糖饲料能够成功诱导出糖尿病大鼠模型,方法简便。
作者 俞韩 何泽民
出处 《江苏医药》 CAS 2015年第4期469-470,共2页 Jiangsu Medical Journal
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献10

  • 1高鑫,左静南.实验性糖尿病大鼠早期肾脏结构和功能的改变[J].中华肾脏病杂志,1989,5(2):71-75. 被引量:17
  • 2[1]Colditz GA, Willett WC, Rotnitzky A, et al. Weight gain as a risk factor for clinical diabetes mellitus in woman. Ann Intern Med 1995, 122:481~486.
  • 3[2]Boden G. Role of fatty aids in the pathogenesis of insulin resistance and NIDDM.Diabetes 1997,46:3~10.
  • 4[3]Hota misligil - GS, Budavari A, Murray D, et al. Reduce tyrosine kinase activity of the insulin receptor in obesity - diabetes. Central role of tumor necrosis factor α. J Clin Invest 1994, 94:1543~ 1549.
  • 5[4]Wang CN, O' Brindley L, Brindley DN. Effect of cell permeable ceramides and tumor necrosis factor α on insulin signaling and glucose uptake in 373 - LI adipocytes. Diabetes 1998,47:24~31.
  • 6[5]Kersten S, Desvergne B, Wahli W. Role of PPARs in health and disease. Nature 2000, 405: 421~ 424.
  • 7Junod A, Lambert AE, Orci L, et al. Studies of the diabetogenic action of streptozotocin[J]. Proc Soc Exp Biol Med, 1967, 126:201.
  • 8Mogensen CE. Microalbuminuria as a predictor of clinical diabetic nephropathy[J]. Kidney Int, 1987, 31(2) :673 - 685
  • 9黄松,洗苏.糖尿病动物模型研究现状及进展[J].广西医学,2002,24(1):46-48. 被引量:53
  • 10张芳林,李果,刘优萍,丁伟,殷峻,许光武,张迪,周文中,罗敏.2型糖尿病大鼠模型的建立及其糖代谢特征分析[J].中国实验动物学报,2002,10(1):16-20. 被引量:132

共引文献116

同被引文献153

引证文献13

二级引证文献82

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部