临床应用新药不安全事件成因探析

Analysis on the causes of new drug unsafe events in clinical application

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摘要在新研发药品的临床应用中如何有效防范药品相关不安全事件,一直是药学研究的重点课题之一。为确保药物安全性评价的科学性,大多数国家制定了药物安全性评价标准,并以立法的形式加强药物安全性评价规范执行的力度,药物安全性评价贯穿于新药研制过程中的临床前试验研究、临床研究及上市后不良反应监测3个阶段。

作者冯俊敏宋菲慕媛韩晨光

机构地区天津中医药大学研究生院武警后勤学院附属医院医疗科

出处《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2014年第12期1042-1044,共3页 Journal of Logistics University of PAP（Medical Sciences）

关键词药物不安全事件药品不良反应安全性评价临床应用

参考文献14

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武警后勤学院学报（医学版）

2014年第12期

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