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一期玻璃体切割术在PVR高危眼中的应用:全玻璃体切割集取物细胞学初步观察 被引量:1

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摘要 目的 探讨 PVR增生早期活性因子、细胞成份、细胞外基质的变化趋势 ,为临床制定相应的治疗对策。方法 对于尚属炎症期—增生期的 PVR B级的 PVR高危眼的视网膜脱离行玻璃体手术中采集的全部玻璃体成分浓缩后进行形态学分析 ,从微环境的整体状态的角度对有关介入的细胞成分进行了半定量、相关性分析。结果 新生的细胞外基质含量与 RPE细胞、成纤维细胞数量有关。 MCP- 1的表达率均为阳性 ;CD3实验组阳性率为75 % ,CD6 8实验组阳性率为 5 7% ;CD6 8表达阳性的 PVR等级多为 C2 级以下 ;而 C3 级以上的组织中多为 MCP- 1和 CD3的染色阳性。玻璃体内存在着 、 型等新生胶原。结论  (1)人们裸眼或显微镜下观察到的 PVR B级的玻璃体内细胞构成已经改变。 (2 ) MCP- 1在 PVR的过程中参与了炎症反应的整个过程 ,而巨噬细胞只是在初中期过程中参与 ,T-淋巴细胞可能参与 PVR后期的瘢痕化过程。(3) PVR B级眼的玻璃体内的移行细胞可以合成 、 型胶原。 (4 )对 PVR高危眼早期去除富含多种趋化因子的玻璃体胶原 ,可能中断细胞移行的启动趋化因子、去除细胞增生网架及集聚活性因子的分子筛 ,阻止 PVR的发展 ,还可能降低视网膜脱离的复发率 。
出处 《临床眼科杂志》 2002年第3期243-245,共3页 Journal of Clinical Ophthalmology
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参考文献5

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共引文献77

同被引文献7

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引证文献1

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