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4,4-二氯六氟-1-丁烯及其重排产物与亲核试剂加成反应活性的比较研究

Comparison of the Reactivity of 4,4-Dichlorohexafluoro-l-butene and its Rearranged Products towards Ncleophiles
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摘要 含氟烯烃的化学是有机氟化学的基础之一。近年来对长碳链特别是双键不位于未端的全氟烯烃的反应活性及加成方向的研究引人注目。全氟氯烯烃由于氯原子的特性(如电负性为3.0,与 CF<sub>3</sub>接近,+I<sub>n</sub> 效应比氟原子小,但 Cl<sup>-</sup> The reactions of perchlorofluoroolefins CF_2=CFCF_2 CFCI_2(1),CFC1_2 CF=CFCF_3(2,trans)and CCl_2=CFCF_2 CF_3(3)with some nucleophiles such as H_2 O_2,NaOCI,t-BuONa,(n-Bu)_2 NH and IF have been studied.Competitive reaction studies showed that the reactivi-ty of these olefins towards MeOH decreases along the following order:1>2>3.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期43-48,共6页 Chinese Journal of Organic Chemistry
关键词 全氯氟烯烃 亲核加成 反应活性 perchlorofluoroolefins,nucleophilic addition,reactivity
  • 相关文献

参考文献6

  • 1胡昌明,J Fluorine Chem,1990年,46卷,491页
  • 2胡昌明,J Fluorine Chem,1989年,42卷,69页
  • 3胡昌明,化学学报,1989年,47卷,705页
  • 4胡昌明,有机化学,1989年,9卷,26页
  • 5胡昌明,化学学报,1987年,45卷,201页
  • 6黄维垣,化学学报,1980年,38卷,57页

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