摘要
本文从分子进化角度,对Kim等提出的p21立体结构模型与癌变关系进行了探讨;并对不同种类的p21进行数据分析,以检验分子进化的各种机制。研究结果表明:(1)p21的两个活性区,即第10—15位以及第59—68位多肽段是高度保守的;(2)在人癌中,保守的第12位和61位氨基酸发生了替代,由于这些替代影响了P21与GDP(或GTP)的结合,最终导致了癌变;(3)v-ras的p21在第12位氨基酸也发生了替代,为癌变的病毒病因提供依据;(4)分子进化的机制是相当复杂的。
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第1期41-43,共3页
Hereditas（Beijing)
基金
国家癌基因中心实验室资助
