摘要
用HPLC法测定血清或血浆中的药物及其代谢物,以前是花费大量时间在样品的预处理上,如用沉淀法液相、固相或提取等除去蛋白质。若直接将血清样注入常规反相填料上,由于蛋白在分配相界面变性,而在二氧化硅微粒上堆积,会造成反压增加,并降低柱效率。近来,对用HPLC直接血清进样分析生物性体液中药物的方法进行了探索,包括自动提取法、柱切换法,微量注射法,胶束或亚胶束色谱法以及限制接近固定相(Restrictedaccess Phases)。本文将重点讨论这种固定相;这个术语是Desiltets等创造的,它具有使大分子如蛋白质不能渗透进入疏水微孔或微束,而只允许小分子。
出处
《药学进展》
CAS
北大核心
1991年第4期221-223,共3页
Progress in Pharmaceutical Sciences
