摘要
大豆花叶病毒病是世界大豆产区危害较重的主要病害 ,本实验高抗SMV1株系黑农 39为母本 ,高感SMV1株系品种合丰 2 5为父本配置杂交组合 ,对F1、F2 代接种SMV1进行田间抗性鉴定和抗病性遗传学分析 ,通过接种鉴定亲本F1、F2 并代的抗性表现 ,证明 ,对SMV 1号株系的抗性是由一对显性基因决定的。利用RAPD技术在抗感池间寻找多态性标记 ,通过筛选引物 ,获得重复性最好的随机引物OPN11。并采用BSA法在黑农 39和抗病池扩增出OPN14 0 0 片段 ,在合丰 2 5和感病池扩增出OPN130 0 片段 ,在F1同时扩增出OPN14 0 0 和OPN130 0 。用该引物分析黑农 39×合丰2 5的F2 扩增个体 ,共显性的RAPD标记OPN14 0 0 / 130 0 与黑农 39抗病基因的遗传距离为 8.2cM。
Soybean mosaic virus occurs worldwide and it is a major soybean disease in China. Applying the randomly amplified Polymorphic DNA(RAPD)technique,we have analysed two soybean varieties which were resistant and susceptible to SMV 1 respectivly.We have demonstrated the inheritance of resistance of Heinong 39 by studying the progenies of the cross of Heinong 39 X Hefeng 25.We have identified one RAPD marker,which was OPN 1400/1300 ,closely linked to SMV resistance gene by BSA in F 2 progenies of the cross with genetic distance of 8.2cM.
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期93-95,共3页
Soybean Science
基金
黑龙江省杰出青年基金资助项目
