期刊文献+

28S rDNA PCR-RFLP分析在侧耳属系统发育研究中的应用 被引量:31

Phylogeny of Pleurotus Inferred from PCR-RFLP of 28S ribosomal DNA
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 对侧耳属 18个种 5 2个菌株及 3个其它属的菌株的 2 8SrDNA 5’端进行PCR扩增 ,得到长度约为 1.4 6kb的片段。对该片段分别用 7种限制性内切酶AluⅠ、BamHⅠ、HaeⅢ、HhaⅠ、HinfⅠ、MspⅠ、TaqⅠ酶切 ,结果表明 ,MspⅠ酶切片段多态性最高 ,AluⅠ对侧耳属无酶切多态性。聚类分析结果表明 ,菌株间的相似系数为 0 .5 6 9~ 1.0 0 0 ,在 92 %相似水平可将侧耳分为 5大类 :Ⅰ .红平菇和桃红侧耳 ;Ⅱ .鲍鱼菇和囊盖侧耳 ;Ⅲ .具核侧耳 ;Ⅳ .金顶侧耳 ;Ⅴ . S rDNA 5'half of eighteen Pleurotus taxa (52 isolates) and 3 other genera as outgroups was amplified using PCR and then digested with seven restriction endonucleases. A single product 1.46 kb in size resulted from PCR. RFLP results showed that high polymorphisms were observed for MspⅠand no polymorphisms for AluⅠin Pleurotus . Dendrogram showed that five groups were distinguishable for all tested Pleurotus isolates, i.e. P. djamor & P. salmoneostramineus;P. tuber regium;P. citrinopileatus;P. abalonus & P.cystidiosus and other isolates ( P. ostreatus,P. florida,P. sapidus,P. corticatus,P. cornucopiae,P. columbinus,P. spodoleucus,P. nebrodensis,P. ferulae, P. pulmonarius & P.sajor caju,P. erygii and Pleurotus sp.).
出处 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期201-205,共5页 Journal of Huazhong Agricultural University
基金 国家自然科学基金资助项目
关键词 28S RDNA PCR-RFLP分析 侧耳属 系统发育 应用 食用菌 大亚基核糖体DNA 聚合酶链式反应 限制性酶切分析 Pleurotus, large subunit ribosomal DNA, polymerase chain reaction, restriction analysis
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Bunyard B A,Nicholson M S,Royse D J.A systematic assessment of Morchella using RFLP analysis of the 28S ribosomal RNA gene[].Mycologia.1994
  • 2Bunyard B A,Nicholson M S,Royse D J.Phylogeny of the genus Agaricus inferred from restricition analysis of enzymarically amplified ribosomal DNA[].Fungal Genetics and Biology.1996
  • 3Bunyard B A,Nicholson M S,Royse D J.Ribosomal DNA analysis for resolution of genotypic classes of Pleurotus[].Mycological Research.1996
  • 4MoncalvoJM,WangHH,HseuRS.Phylogeneticrelation shipsinGanodermainferredfromtheinternaltranscribedspacersand25SribosomalDNAsequences[].Mycologia.1995

同被引文献511

引证文献31

二级引证文献214

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部