摘要
目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）合并脑萎缩的临床特点。方法：总结12例SLE合并脑萎缩患者的临床及实验室检查特点，并与52例经头颅CT扫描确诊无脑萎缩的SLE患者做对照。结果：脑萎缩组的中枢神经系统表现以癫痫最常见，占68．3％，其次为精神异常，占30．4％。与无脑萎缩的SLE患者比较，脑萎缩组女性占100％，对照组占70％，两组有显著性差异（P＜0．05）；脑萎缩组病程平均13．03±2．04月，对照组为36．8±3．42月，差异有显著性（P＜0．05）；脑萎缩组平均年龄15．81±2．67岁，对照组为34．52±3．76岁，差异有显著性（P＜0．05）；脑萎缩组RNP阳性率为78％，对照组为23％，两组差异有显著性（P＜0．05）；脑萎缩组补体C3水平为467±212mg/L，差异有显著性（P＜0．05）。结论：脑萎缩患者以年轻女性多见，病程较短，病情活动性大，有重要脏器和多系统损害，其抗RNP抗体阳性率高，补体C3水平明显下降，故对首次发病的年轻女性应警惕脑萎缩的发生。
