期刊文献+

EGFR、CEA和Ki67在胃癌组织中的表达及意义 被引量:2

原文传递
导出
摘要 目的探讨EGFR、CEA和Ki67在胃癌组织中的表达及意。方法收集2016年3月至2017年6月在本院术中切除的胃癌组织标本180例为研究组,另随机抽取距胃癌组织>5 cm的正常组织80例为对照组。免疫组化法检测各标本组织中EGFR、CEA、Ki67蛋白表达水平,分析3者间的相关性及与临床病理特征的关系。结果免疫组化染色可见EGFR、CEA阳性表达于细胞质和细胞膜中,以膜及胞浆混合型表达为主; Ki67阳性表达于细胞核中。研究组EGFR、CEA、Ki67阳性表达率分别45.56%、74.44%、53.3%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期、存活时间的胃癌患者EGFR、CEA阳性率之间差异均有统计学意义(均P<0.05);不同淋巴结转移转移情况、TNM分期、存活时间的胃癌患者Ki67阳性率之间差异均有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,胃癌组织中EGFR表达水平与CEA水平呈明显正相关(P<0.05); EGFR表达水平与Ki67水平呈明显正相关(P<0.05)。以胃癌患者3年存活率为因变量,EGFR、CEA、Ki67表达为自变量,进行Cox回归分析。结果显示,EGFR、CEA是胃癌患者预后的独立影响因素(P<0.05)。结论胃癌组织中EGFR、CEA、Ki67表达水平联合检测有助于临床诊治和预后评估。
作者 唐荣彬
出处 《中国卫生工程学》 CAS 2019年第1期107-109,共3页 Chinese Journal of Public Health Engineering
  • 相关文献

参考文献9

二级参考文献84

  • 1许良中,杨文涛.免疫组织化学反应结果的判断标准[J].中国癌症杂志,1996,6(4):229-231. 被引量:1378
  • 2Glehen O, Gilly FN, Arvieux C, et al. Peritoneal carcino- matosis from gastric cancer:a multi-institutional study of 159 patients treated by eytoreductive surgery combined with perioperative intraperitoneal chemotherapy[J]. Ann Surg Oncol,2010,17(9) :2370-2377.
  • 3Cavallaro U, Christofori G. Multitasking in tumor progres sion..signaling functions of cell adhesion molecules[J]. Ann NY Acad Sci,2004,1014(4) :58-66.
  • 4Corzo CA, Condamine T, Lu L, et al. HIF-1a regulates function and differentiation of myeloid-derived suppressor cells in the tumor microenvironment [J]. J Exp Med, 2010,207(11):2439-2453.
  • 5Wang J, Ni Z, Duan Z, et al. Altered expression of hypoxi- a-inducible factor-1a (HIF-1a) and its regulatory genes in gastric cancer tissues[J]. PloS One, 2014,9 (6) : e99835.
  • 6Shimokawa H, Uramoto H, Onitsuka T, et al. Overex pression of MACC1 mRNA in lung adenocarcinoma is as sociated with postoperative recurrence[J]. J Thorac Car diovasc Surg,2011,141(4):895-898.
  • 7Shirahata A, Sakata M, Kitamura Y, et al. MACC1 as a marker for peritoneal-disseminated gastric carcinoma[J]. Anticancer Res, 2010,30 (9) :3441-3444.
  • 8Xu MM, Mao GX, Liu J, et al. Low expression of the FoxO4 gene may contribute to the phenomenon of EMT in non-small cell lung cancer[J]. Asian Pac J Cancer Prev,2014,15(9) :4013-4018.
  • 9Kim JW,Evans C,Weidemann A, et al. Loss of fibroblast HIF-1a accelerates tumorigenesis [J]. Cancer Res, 2012, 72(13):3187-3195.
  • 10Koh MY, Lemos R, Liu X, et al. The hypoxia-associated factor switches cells from HIF-1a-to HIF-2a-dependent signaling promoting stem cell characteristics, aggressive tumor growth and invasion [ J ]. Cancer Res, 2011, 71 (11) :4015-4027.

共引文献54

同被引文献26

引证文献2

二级引证文献20

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部