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肝豆状核变性肝、脾和脑CT改变及其临床意义
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摘要
肝豆状核变性(Wilson氏病)是一种较常见的遗传性代谢缺陷病,目前尚未见较多病例肝、脾和脑CT对照观察。现将我们对29例患者肝、脾和脑CT检查结果进行总结并评价其临床意义。 对象与方法 一、对象 29例中男15例,女14例。年龄6~23岁。各例均符合下列标准:①具有肝豆状核变性的临床表现(1例为症状前期患者。
作者
杜嗣廉
李堂
林荣军
乔青
梁红岩
杨波
李希林
机构地区
青岛医学院附属医院儿科
山东省立医院儿科
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
1991年第5期263-264,共2页
Journal of Applied Clinical Pediatrics
关键词
肝豆状核变性
肝
脾
脑
CT
儿童
分类号
R816.1 [医药卫生—放射医学]
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实用儿科临床杂志
1991年 第5期
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