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蛋白电泳铜染色后胶中生物活性IL-2的回收

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摘要 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)已广泛用于蛋白质样品组分分析。通常的方法染色后蛋白质和肽即固定在凝胶上,尽管凝胶用SDS平衡后可对蛋白质进行洗脱或转移,但由于回收率低、耗时,同时回收的蛋白只能保存其抗原性而生物活性丧失,因而限制了SDS-PAGE在蛋白质回收领域中的应用。
出处 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期323-324,共2页 Progress In Biochemistry and Biophysics
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参考文献1

  • 1Lee C,Anal Biochem,1987年,166卷,308页

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