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利用多重PCR进行鸡全基因组扫描 被引量:4

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摘要 应用多重PCR结合半自动化荧光标记DNA分析技术从328个微卫星标记中筛选出分布于23条常染色体及1条性染色体(Z染色体)、覆盖3080 cM、包含在30个引物组合中的170个多态微卫星标记,平均标记密度为18 cM,并优化了这些引物组合的反应条件,筛选出的这些多态微卫星标记在本实验群体中符合Mendel遗传定律,可应用于鸡的连锁图谱分析及重要经济数量性状的定位研究。
出处 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 北大核心 2001年第9期950-954,共5页
基金 国家自然科学基金(批准号:39400095)
  • 相关文献

参考文献5

  • 1黄银花 等.应用微卫星标记在家畜中定位数量性状位点[J].动物生物技术学报,2000,7:42-42.
  • 2Chamberlian J S, et al. Detection screening of the Duchenne muscular dystrophy locus via mutiplex DNA amplification. Nucl Acids Res, 1988(16): 1141
  • 3Chamberlian J S, et al. Mutiplex PCR for the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy. In: PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. Orlando: Academic Press, 1997. 272~ 281
  • 4邓学梅,等.鸡重要经济性状基因定位资源群体的初步建立.第10次全国动物遗传育种学术讨论会论文集.北京:中国农业科学技术出版社,1999.430
  • 5徐宁迎,等.德国奶牛奶用性状的QIL定位研究.第10次全国动物遗传育种学术讨论会论文集,北京:中国农业科学技术出版社,1999.343

同被引文献46

引证文献4

二级引证文献16

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