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遗传性多发性骨软骨瘤——两组病例家族成员随访调查被引量：2

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摘要遗传性多发性骨软骨瘤为先天性骨骼发育异常，始于骨骼发育期，至成年骨骺愈合后则停止生长，约65％的病例可追查到确切的家族史，故被认为是一种遗传性骨病。

作者刘维恒

机构地区黑龙江省密山县人民医院放射科

出处《临床放射学杂志》 1985年第3期163-164,共2页 Journal of Clinical Radiology

关键词遗传性多发性骨软骨瘤病理 X线表现诊断治疗

分类号 R738.1 [医药卫生—肿瘤] R738.3 [医药卫生—肿瘤]

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临床放射学杂志

1985年第3期

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