摘要
为研究白细胞介素2受体α亚基（IL-2Rα）基因中与负调控元件NRE（-391/-381bp）呈反向重复的序列NIRS（-153/-143bp）在该基因表达中的作用,通过检测Jurkat细胞及HeLa细胞中荧光素酶报告基因活性,发现NIRS与NRE不仅共同阻遏IL-2Rα基因的组成性表达,还共同参与介导PHA对该基因启动子的诱导活性.EMSA检测显示,激活前后的Jurkat细胞及HeLa细胞中均含有双链NIRS和双链NRE的结合蛋白;HeLa细胞中还含有与这两个序列结合的单链结合蛋白;但是,激活前后的Jurkat细胞抽提物分别加入HeLa细胞抽提物与单链DNA的结合体系中均能产生超迁移现象,其中活化细胞抽提物呈现较强的迁移结合带.紫外交联实验检测发现,在激活前后的Jurkat细胞和HeLa细胞中均存在双链DNA结合蛋白p83.结果显示,不同细胞中,反式作用因子能通过NRE和/或NIRS元件以及单、双链DNA的选择性对IL-2Rα基因启动子活性起关键调控作用.
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第22期1880-1884,共5页
Chinese Science Bulletin
基金
本工作为国家自然科学基金资助项目(批准号:39480007
39670168)
