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表达基因鉴定的一种新策略:筛选poly(dA/dT)^-cDNAs

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摘要低丰度表达基因及组织细胞等特异基因的鉴定是人类表达基因鉴定的瓶颈 ,Wang等认为cDNA中的长序列poly(dA/dT)是限制低丰度表达基因等鉴定效率的主要原因。为此提出了一种新策略 ,即用 3′端锚定oligo(dT) 11代替常规oligo(dT)引物逆转录合成cDNA ,并将 3′端携带 11个 (dA/dT)s序列的cDNA称之为poly(dA/dT) -cDNA。筛选poly(dA/dT)

作者陈蓉芳张天宝印木泉

机构地区第二军医大学卫生毒理学教研室

出处《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 2001年第5期318-320,共3页

关键词表达基因鉴定差减法标准化法人类基因组筛选poly(dA/dT)cDNAs

分类号 Q78 [生物学—分子生物学] Q987 [生物学—遗传学]

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国外医学（分子生物学分册）

2001年第5期

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