摘要
用自洽场理论 (HF)和密度泛函理论 (DFT)的B3LYP方法 ,在 6 31G 的水平上对化合物(HAlNH) 2 和 (HAlNH) 3 的几何结构进行优化 ,并分别与环丁二烯C4 H4 和苯分子C6H6的结构和成键方式进行比较。以B3LYP STO 3G方法讨论其分子轨道波函数 (Ψ)。结果表明 :C4 H4 和 (HAlNH) 2 均为D2h对称 ,前者为长方形结构 ,形成两个孤立的π键 ;而后者为菱形结构 ,形成一个π44键。C6H6和 (HAlNH) 3分子点群分别为D6h和D3h,并均形成一个π66键。成键原子对分子轨道的贡献不同 ,其中C原子是完全等价的 ,而Al和N原子各不相同 。
The optimized geometries of (HAlNH) n(n =2～3) molecules were investigated using \%ab initio\ at HF/6 31G * level and density function theory (DFT) at B3LYP/6 31G *,and the molecular orbital wave functions were calculated by using B3LYP/STO.The results show that there is a conjugation π 4 4 type bond in (HAlNH) 2,whereas there do not exist that in C 4H 4.Besides,in C 6H 6,and (HAlNH) 3 molecules,there all exist a conjugation π 6 6 type bond.Chemical bonding properties have been compared between (HAlNH) 4 and C 4H 4 molecules or (HAlNH) 3 and C 6H 6 molecules respectively.
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期579-582,578,共5页
Chemistry
基金
国家自然科学基金 (2 97410 0 4)
国家高等学校骨干教师基金联合资助
