伴舞蹈样动作的先天性棘红细胞增多症二例报告

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摘要棘红细胞增多症(Acanthocytosis)是以血液中出现大量棘红细胞为特征的综合征。本病罕见,属于常染色体隐性遗传,在国内仅有5例报道。本院收治2例报道如下。病例报告例1,女,14岁。

作者张剑白宫丽敏戴吉成韩辉

机构地区哈尔滨医科大学一院儿科哈尔滨医科大学一院神经科

出处《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1989年第4期285-285,共1页 Journal of Harbin Medical University

关键词棘红细胞增多综合征遗传病

分类号 R555.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]

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