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氟喹诺酮类抗菌药的合成进展 被引量：4

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摘要 1978年氟哌酸的问世,标志着喹诺酮类抗菌药物的发展进入了一个新时代。短短十年,又出现大量活性更强、抗菌谱更广(如对G^+细菌及厌氧菌)或更具特点的新衍生物,仅就已进入临床前药理研究的,包括正在临床研究和已上市的第三代品种在内,据不完全统计,已有近20个(图1)。其中如日本杏林公司开发的氯氟酸对金葡、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌的MIC值为0.05～0.1μg/ml,强于环丙氟哌酸(0.39～1.56μg/ml)8～15倍。对脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、
作者 郭惠元
机构地区 中国医学科学院医药生物技术研究所
出处 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1989年第3期170-180,共11页 World Pharmacy
关键词 氟喹诺酮 氟哌酸
分类号 TQ462.7 [化学工程—制药化工]
  • 相关文献

参考文献4

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  • 2穆永琪,郭惠元,张致平.依诺沙星的新法合成[J]医药工业,1988(10).
  • 3郭惠元,孙兰英,张致平.3-氯-4-氟苯胺基亚甲丙二酸二乙酯制备的改进[J].医药工业,1988(2):49-51. 被引量：3
  • 4郭惠元.吡酮酸类抗菌药物研究的新进展及其合成[J]国外药学(抗生素分册),1986(05).

共引文献2

同被引文献32

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引证文献4

二级引证文献7

国外医药（合成药．生化药．制剂分册）
1989年 第3期

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