摘要
癫痫是脑机能障碍的一种症状,它可能由各种病因引起。对癫痫的遗传基础已经进行了研究,并且已通过分子遗传学的研究对癫痫基因进行了探索。为了研究癫痫基因,必须要找出癫痫发作的特定的染色体位点。但是癫痫病的染色体定位目前还不知道。弄清染色体异常(染色体位点)与癫痫发作的关系也是很重要的。一些染色体异常如:21三体和18三体,它们伴有癫痫发作的情况已有报道。但是,对于多数染色体异常,由于它们比较罕见,因而知道的还不多。在智力低下和癫痫发作的患者中,染色体异常发生率知道得也不多。我们对患者进行了染色体分析,研究染色体异常效率及癫痫的特征。
出处
《国外医学（遗传学分册）》
1989年第4期200-203,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
