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6α-取代的(1S,7aS)-(+)-1-叔丁氧基-7a-甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢茚-5-酮的合成

Synthesis of 6α-Substituted (15.7aS)-(+)-1-t-Butoxy-7a-methyl-2, 3, 5, 6, 7, 7a-hexahydroinden-5-ones
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摘要 用化学动力学控制的方法在化合物3的5-C上C=O与6-C发生烯醇化生成锂盐,然后可在6-C位分别引入甲基、烯丙基、苄基、溴以及羟基取代基.产物6、7、8、9a和11经鉴定,除9a外其他都是α和β构型的混合物,其中以α构型取代物为主. It is known that 11-C-substituted steroids usually possess much higher biological activities than their mother substances. In this paper six 6α-substituted (1S, 7aS)-(+)-1-t-butoxy-7a-methyl-2, 3, 5, 6, 7,7a-hexahydroinden-5-ones(4, 6, 7, 8, 9, 11) were synthesized in good yeilds with high stereoselectivity. These compounds are good intermediates for bhe syntheses of the related 11-C-substituted steroids.
出处 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期406-411,共6页 Acta Chimica Sinica
  • 相关文献

参考文献3

  • 1郭广中,有机化学,1989年,1期,31页
  • 2Zhou W S,J Chem Soc Chem Commun,1988年,791页
  • 3蔡祖恽,化学学报,1986年,44卷,78页

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