摘要
研究证明：许多化学药物的治疗都是以诱导细胞凋亡的方式杀伤癌细胞的。有关细胞凋亡的研究已成为肿瘤生物学研究中的一个新焦点。IgY-ricinA为本实验室新研制的一种免疫毒。与其它种类的免疫毒一样，它能够特异地杀伤靶细胞。推测：免疫毒IgY-ricinA也是以诱导细胞凋亡的方式杀死癌细胞的。我们已经研究了免疫毒对靶细胞的杀伤能力和效果，本文则着重对细胞的杀伤机理进行探讨。本实验以胃癌细胞MGC－803为靶细胞，HeLa细胞为非特异识别细胞，二倍体2BS细胞为正常对照细胞，进行IgY-ricinA处理，观察其诱导细胞凋亡的可能性。同时进行IgY和ricin处理，以期探明引起细胞凋亡的有效成分。OlympusBX荧光显微镜下观察到（Fig,2,.5&6)：在细胞培养液中加入IgY-ricinA后，MGC－803细胞表现出典型的凋亡形态变化，即染色质浓缩，细胞皱缩并放出凋亡小体。细胞凋亡时DNA被降解寡核体长度的片段，在琼脂凝胶电泳上形成DNA梯带，成为药物处理后确定细胞凋亡过程中细胞降解的一种生化指标。Fig.3表明，用IgY-ricinA处理MGC－803细胞24小时、用ricin处理MGC－803和Hela细胞后，均出现明显的寡核体长度的DNA梯带，但是用IgY处理的细胞无DNA梯带出现。用特异性DNA的染色探针（如propidium iodide)标记细胞、经流式细胞光度仪测定，可以得到凋亡细胞的apo峰，即图形中G1峰前的一个次峰。Fig.4表明：用10μg/mL的IgY-ricinA处理MGC－803细胞24小时，其凋亡率大大增高，apo峰很明显，214小时后接近80％。同样处理条件下，HeLa细胞凋亡率很低，apo峰不显著；2BS细胞则没有apo峰出现。同样方法、用ricin处理MGC－803和HeLa细胞，都出现明显的apo峰。IgY-ricinA和ricin两者的差别是使细胞凋亡达到最大比例所需时间的不同，后者较短。IgY不能够诱导细胞凋亡。结论：IgY-ricinA能够选择性的杀伤MGC－803肿瘤细胞，其杀伤途径是通过诱导细胞凋亡，诱导凋亡的有效成分是ricinA。IgY只具有特异识别细胞、而无诱导细胞凋亡的作用。
