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以先天性巨指(趾)为主要特征的神经纤维瘤病

NeurofibromatosismainlycharacterizedbycongenitalmacrodactyliaZhaoDazheng(DepartmentofOrthopaedics,ZhejiangHospital,Hangzhou310013) Abstract ObjectiveToimprovetheunderstandingofneurofibromatosis.Methods2casesofneurofibromatosismainlycharacterizedbycongen
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摘要 目的提高临床医生对神经纤维瘤病的认识。方法2例以先天性巨指(趾)为主要特征的病例,经10年以上随访,观察其病程经过,并进行必要的治疗。结果2例患者至青春期均发生脊柱侧弯;1例并发胸椎椎管内肿瘤导致截瘫,经手术后恢复。结论该病虽不多见,但可产生严重并发症和恶变,应争取早期确诊,观察变化争取及时作必要的处理。
作者 赵大正
机构地区 浙江医院骨科
出处 《临床骨科杂志》 1998年第1期20-23,共4页 Journal of Clinical Orthopaedics
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