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原发性纤毛运动障碍
被引量：
10
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摘要
原发性纤毛运动障碍(Primary Ciliary Dysxinesia,简称PCD)是晚近报道的罕见疾病,其特点是纤毛超微结构具有特异的先天性遗传缺陷导致上下呼吸道病变、内脏反位、不育等多种临床表现。已为国外学者广为注意,我国尚无这方面的研究报告。现将有关PCD的病因,临床特点及诊断方法,鉴别诊断介绍如下: 命名及概况 Siewart1904年首次报告了一例支气管扩张伴内脏反位的病例。
作者
缪耀芳
李景学
机构地区
徐州市第五人民医院放射科
天津医学院附属医院放射科
出处
《国外医学（临床放射学分册）》
1989年第1期27-30,共4页
关键词
PCD
CT
X线
纤毛运动障碍
分类号
R816.4 [医药卫生—放射医学]
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