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羟胺切割Neurturin融合蛋白表达载体的构建、表达产物纯化及生物活性 被引量:6

Construction of Neurturin Fusion Expression Vector with Hydroxylamine Site and Purification and Bioactivity of Expressive Products
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摘要 Neurturin (NTN)是新近发现的一种神经营养因子 ,是 GDNF家族的成员之一 .将 5′端引入了羟胺切割位点的 h NTN基因克隆到硫氧还蛋白融合表达载体 p Thio His A,在宿主菌 BL2 1中获得了稳定、高效表达 ,表达产物以包涵体形式存在 .在变性条件下经羟胺切割、柱层析纯化后复性 ,获得纯度达 90 %以上的 rh NTN.经鸡胚背根神经节 (DRG)培养法测定具有生物学活性 . Neurturin (NTN) is a novel neurotrophic factor,which is one of the GDNF family members.The 5′ modified hNTN gene was cloned to plasmid pThioHisA to construct the thioredoxin (Trx) and hNTN fusion expression vector with hydroxylamine site between the two fused genes.Higher levels of expression of hNTN fusion protein was obtained in E.coli BL21.The expressed fusion protein existed in inclusion body.About 90% pure rhNTN was obtained after cleavaging with hydroxylamine in denatured condition and purifying with SP Sepharose Fast Flow column and renaturing.The bioactivity was tested by dorsal root ganglia (DRG) of chicken embryo culture.
出处 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期139-142,共4页 Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology
关键词 NEURTURIN 融合蛋白 羟胺切割 鸡胚背根神经节 纯化 生物活性 基因表达 载体 neurturin,fusion protein,hydroxylamine cleavage,dorsal root ganglia,purification,bioactivity
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献2

  • 1Wang L,Abst Soc Neurosci,1997年,23卷,354页
  • 2Klien R,Nature,1997年,387卷,717页

共引文献4

同被引文献42

引证文献6

二级引证文献7

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