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医疗器械产品注册指南

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摘要医疗器械产品注册指南国家医药管理局医疗器械行政监督司产品注册１、哪些产品称谓医疗器械？在已经公布的医疗器械行政规章中，医疗器械是指用于人体疾病诊断、治疗、预访、调节人体生理功能或替代人体器官的仪器、设备。装置、器具、植入物、材料和相关物品。但严格地说...

机构地区国家医药管理局医疗器械行政监督司

出处《医疗装备》 1995年第5期1-10,共10页 Medical Equipment

关键词医疗器械产品注册指南医疗设备管理

分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理] TH77 [机械工程—精密仪器及机械]

引文网络
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医疗装备

1995年第5期

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