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阿克拉霉素临床研究进展

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摘要 自从20世纪60年代柔红霉素(DNR)及阿霉素(ADM)相继问世以来,蒽环类抗生素在肿瘤化疗中的地位越来越重要。然而,长期使用却受其骨髓抑制和心脏毒性两个主要副作用的限制,特别是心脏毒性限制了治疗方案的顺利完成。随后,许多学者致力于疗效高、毒性低的新药研制。阿克拉霉素 A(ACM 或 ACR)是日本梅泽滨夫等发现的一种新蒽环类抗生素。大量研究表明该药具有优先抑制 RNA 合成;抗瘤谱广、作用较强;无致突变性;与 ADM 和 DNR 间无交叉耐药性;脱发及心脏毒性低等特点。目前,ACR 在日本、欧美均已完成Ⅲ期临床研究。
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1991年第3期217-219,共3页 World Notes on Antibiotics
  • 相关文献

参考文献1

  • 1J. Schütte,N. Niederle,S. Seeber. Phase II trial of aclacinomycin A in acute leukemia and various solid tumors[J] 1983,Journal of Cancer Research and Clinical Oncology(2):162~165

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